全球生命科学专业人士组织 DIA 于 3 月 12 日至 14 日在布鲁塞尔布鲁塞尔广场会议中心举行的比利时布鲁塞尔国际保健亚星|会员|注册（DIA Europe 2024）上强调合作和创新如何支持医疗保健的可持续性。
DIA Europe 是欧洲大陆规模最大、最具前瞻性的中立医疗保健会议，是唯一为欧盟委员会、欧洲药品管理局 （EMA）、世界卫生组织 （WHO）、药品机构负责人 （HMA）、国家主管当局、医疗保健专业人员和患者群体的代表提供机会聚集在一起制定关键政策决策的活动。
今年是DIA Europe的第36个年头，届时将讨论药品的环境足迹和药物开发。小组成员将与250多位演讲嘉宾一起在11个丰富的内容轨道上探索最佳的可持续性实践，这些主题包括100多个会议，包括备受期待的“DIAmond会议”和市政厅。他们还参加旨在推动变革和创新思维的协作中心、展示会和研讨会。
“可持续性是当今医疗保健领域面临的决定性挑战之一，”DIA 高级副总裁兼欧洲、中东和非洲和印度地区董事总经理 Ania Mitan 说。“任何组织都无法单独解决这一问题，但通过公开对话、行业、政府和学术界的合作，并倾听患者的观点，我们可以推动真正的进步。相互学习将使我们能够开发新的方法，使患者、社会和我们的地球受益。
与会者听取超过 25 位 EMA 高管的发言，包括 EMA 执行董事兼国际药品监管机构联盟 （ICMRA） 主席 Emer Cooke;马丁·哈维·奥尔彻奇（Martin Harvey Allchurch），EMA国际事务主管;以及 EMA 数据分析和方法工作组负责人 Peter Arlett 博士。
Leda Stott，马德里技术大学创新与技术促进发展中心高级研究员，多方利益相关者合作权威;维罗妮克·图利（Veronique Toully），UCB可持续发展、公司事务和风险全球主管;药品和保健品监管局 （MHRA） 首席伙伴关系官 Glenn Wells 博士将发表主题演讲，探讨医疗保健行业最紧迫的可持续发展挑战。
其他不容错过的会议包括：
— “欧盟监管市政厅：新的药品立法”：探索我们如何提高新型医疗保健解决方案的可用性和可及性。
— “欧盟监管领域的数字化转型”：讨论欧洲如何为未来 10 年监管领域的数字化转型奠定基础。
— “复杂性：不同立法的相互作用和接口”：了解我们如何在日益复杂的欧盟政策和法规环境中推动医学研究、开发和制造。
今年的叁个新内容轨道将涵盖医疗保健领域的新兴趋势：人工智能、数据科学和真实世界证据;创新疗法、精准医疗和诊断;以及国际合作和区域更新。
DIA 正在庆祝 60 周年，它汇集了领先的思想，以促进全球医疗保健领域的创新、合作和进步。
在DIA Europe，每个人都在平等的条件下相遇。
对于顿滨础
DIA是全球领先的生命科学会员协会，致力于推动药物、设备和诊断开发方面的合作，以追求更健康的世界。DIA 成立于 1964 年，总部位于华盛顿特区，在欧洲和亚洲设有办事处，为 80 多个国家的会员提供无与伦比的交流机会、教育资源、科学研究出版物和专业发展计划。
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